انيستيتو پاستور ايران - مرکز تحقيقات بيوتکنولوژي

هیچ اخباری در دسترس نیست

Multiple myeloma cell-derived exosomes promote favorable tumor functional performance by polarizing macrophages toward M2-like cells

Identification and characterization of the largest deletion in the PCCA gene causing severe acute early-onset form of propionic acidemia

Identifying and predicting the pathogenic effects of a novel variant inducing severe early onset MMA: a bioinformatics approach

Overexpression of miR-32 in Chinese hamster ovary cells increases production of Fc-fusion protein

آرشيو مقالات

گروه بيوتكنولوژي پزشكي > واحد ليشمانيا (دكتر داوودي)

واحد ليشمانيا (دكتر داوودي)

در اين گروه تحقيقات بر سه بخش استوار مي باشد:
الف) تحقيقات در راستاي يافتن واكسن زنده ليشمانيا:
با توجه به نياز و ضرورت يافتن واكسن مناسب بيماري سالك يا ليشمانيوز و با در نظر گرفتن اينكه تا كنون هيچ واكسن غير زنده اي نتوانسته است ايمني كامل ايجاد كند، ما بر آن هستيم كه با هدف قرار دادن بعضي ژنهاي انگل و حذف آنها شايد بتوان سوش جديدي از انگل را بدست آورد كه در عين حال كه تخفيف حدت يافته است، قادر به ايجاد ايمني نيز باشد. در اين جهت طرحهايي در حال انجام مي باشند.
ب) تحقيقات براي يافتن تركيب دارويي جديد در كنترل ليشمانيوز:
با توجه به عوارض داروهاي موجود عليه اين بيماري و نيز مشاهده مقاومت انگل نسبت به دارو ها، نياز به يافتن دارو هاي جديد حس ميشود. كشورمان با داشتن فلور گياهي متنوع و غني، مي تواند منبع خوبي براي يافتن تركيبات گياهي- دارويي باشد. به همين دليل با تحقيقات بر روي گياهان دارويي بدنبال يافتن نوع جديدي از تركيبات دارويي مي باشيم.
ج)توليد پروتئينهاي نوتركيب با استفاده از انگل ميزبان غير بيماريزا ليشمانيا:
در حال حاضر ليشمانياي غير بيماريزا بعنوان يك ميزبان يوكاريوت مناسب در توليد پروتئين هاي نوتركيب شناخته شده است. اين گروه تحقيقاتي تاكنون توانسته است پروتئينهاي مختلفي ازجمله گاما انترفرون انساني hINF-g، هورمون فعال كننده پلاسمينوژن بافتي ht-PAو فرم كوتاه شده آنrK2s را در وكتور اختصاصي ليشمانيا كلون شده و بعد از وارد كردن سازه بدرون انگل غير بيماريزا بيان مناسبي از اين داروها داشته ايم.