بخش پزشكي مولكولي پس از تفكيك از بخش بيوتكنولوژي در سال 1386 تأسيس
گرديد تا با فعاليت مستقل تمامي توان علمي خود را در زمينه هاي زير به كار گيرد.
1. ژنتيك انساني (بخصوص در بيماريهاي هموگلوبينوپاتي،هموفيلي و ديستروفي
عضلاني دوشن)
2. ژنتيك سلولي و ملكولي سرطان جهت شناسايي ماركرهاي توموري جديد و ارزيابي
ماركرهاي ژنومي براي پيش بيني پاسخ به درمان)
رياست اين بخش هم اكنون بر عهدهآقاي دكتر رضا مهديان (MD,PhD)مي باشد. اين بخش با گسترش
دامنه تحقيقات و تشويق همكاري بين گروهي چه در سطح پاستور و چه در سطح كشور امكان
ارتقاء كيفيت و كميت پروژه هاي تحقيقاتي و خدمات تشخيصي را فراهم نموده است.
به طور كلي اين بخش به دو قسمت اصلي تقسيم مي شود: تحقيقاتيو
خدمات تخصصي
oدر بخش تحقيقاتي، دانشجويان
فوق ليسانس و دكتري در حال انجام پروژه هاي مختلفي هستند كه تحت نظارت بخش پزشكي
مولكولي مي باشند. زمينه هاي تحقيقاتي اعضاء هيئت علمي بخش پزشكي ملكولي توضيح داده شده است.
در بخش خدماتي، آزمايشات
مربوط به بيماريهاي ژنتيكي و همچنين تشخيص قبل از تولد(PND) براي بيماريهاي زير با
تعرفه دولتي انجام مي شود :
سندرم تالاسمي
ديستروفي عضلاني دوشن
فعاليت هاي عمده بخش خدمات
تخصصي در همكاري با وزارت بهداشت:
1-آزمايشگاه ژنتيك تشخيص قبل
از تولد از سال 1372 در بخش بيوتكنولوژي فعال بوده است. همزمان با جدا شدن بخش
پزشكي مولكولي از بخش بيوتكنولوژي اين آزمايشگاه به فعاليت در بخش پزشكي مولكولي
ادامه داده است. اين آزمايشگاه به‌عنوان آزمايشگاه همكار مركز مديريت بيماريها
(اداره ژنتيك) و آزمايشگاه مرجع كشوري علاوه بر پذيرش خانواده‌هاي ناقل تالاسمي و
انجام تشخيص قبل از تولد براي آنان، نقش آموزش كارشناسان ساير آزمايشگاه‌هاي ژنتيك
و انتقال تكنولوژي تشخيص قبل از تولد را بر عهده داشته است. همچنين اعضاي اين بخش
در بازديدهاي دوره‌اي ساير آزمايشگاهها زير نظر مركز مديريت بيماريها فعاليت
داشته‌اند.
2-تهيه استانداردها و انجام
برنامه‌هاي Extrend quality
assessment (EQA):
اين آزمايشگاه در چند دوره اقدام به تهيه سلول‌هاي ناميرا از بيماران
مختلف (تالاسمي و( PKU كرده و با هماهنگي وزارت
بهداشت اقدام به انجام برنامه EQA براي بررسي عملكرد
آزمايشگاه‌هاي عضو شبكه تشخيص قبل از تولد كرده است. همچنين اعضاي هيأت‌علمي اين
بخش با همكاري اداره ژنتيك اقدام به تهيه راهنماها و
دستورالعمل هاي كشوري براي تشخيص قبل از تولد تالاسمي، هموفيلي، دوشن ،
PKU و ساير
بيماريها كرده‌اند.
