گروه پزشكي مولكولي > واحد ژنتيك مولكولي بيماريها (دكتر زينلي، دكترمهديان)
فعاليت اين گروه در قالب بخش پزشكي مولكولي انيستيتو پاستور ايران و با اولويت مطالعات مولكولي در زمينه ژنتيك انساني و پزشكي مي باشد. شناسايي جهش هاي عامل بيماريهاي ژنتيك شايع در كشور نظير تالاسمي، هموفيلي ودوشن. كلينيك ويژه ژنتيك و PND در اين بخش، مركز مرجع كشوري تشخيص قبل از تولد تالاسمي و هموگلوبينوپاتي ها ميباشد كه علاوه بر انجام خدمات تشخيص قبل از تولد به دادن مشاوره و رفع مشكلات آزمايشگاهي محيطي و همچنين انتقال تكنولوژي تشخيص قبل از تولد به مراكز در حال تاسيس مي پردازد. همچنين در زمينه هموفيلي B موتاسيون هاي شايع كشوري نيز بدست آمده و تشخيص ناقلين بيماري دوشن بوسيله روش Real- Time PCR در اين بخش راه اندازي شده است.
در حال حاضر دانشجويان مقطع كارشناسي ارشد و دانشجويان دكتري ژنتيك و علوم سلولي و مولكولي مشغول به انجام پايانامههاي مربوطه در اين واحد بوده و به منظور مشاوره در انجام تكنيك هاي مولكولي با استفاده از Real-time PCR با اين گروه همكاري دارند. |
صفحه اصلي
|
درباره ما
|
تاريخچه
|
گروه ها
|
ارتباط با صنعت
|
تماس با ما
Copyright © 2009 BRC All right Reserved Design By Ecomiran |